Congenital Epulis: A Case Report

Authors

  • Khadija Haghegh Department of Pediatric Surgery, Tripoli University Hospital, Tripoli, Libya.
  • Mohammed Almughrabi Department of Pediatric Surgery, Tripoli University Hospital, Tripoli, Libya.

Abstract

Congenital epulis is a rare and benign tumor affecting the oral cavity which is predominantly observed in female infants. It originates from the gingival mucosa and its size varies from few millimeters to few centimeters. While spontaneous regression is possible, larger congenital epulis lesions can lead to airway obstruction and feeding difficulty, which is why surgical excision is considered the treatment of choice. Our case sheds light on this condition, presenting the management done to a two-day-old female newborn diagnosed with an epulis originating from the anterior maxillary alveolar ridge at birth. The mass was successfully excised under general anesthesia, leading to a positive outcome as evidenced by the return to regular feeding on the first postoperative day. Histological examination verified the presence of large polygonal granular cells with granular eosinophilic cytoplasm and round central nuclei which confirms the diagnosis of congenital epulis. This case underscores the importance of early recognition and multidisciplinary collaboration in managing congenital epulis to ensure favorable outcomes.

الورم الليفي الخلقي هو ورم حميد نادر يصيب تجويف الفم ويلاحظ بشكل رئيسي عند الرضع الإناث. ينشأ الورم من الغشاء المخاطي للثة ويتراوح حجمه من بضعة ملليمترات إلى بضعة سنتيمترات. وفي حين أن التراجع التلقائي ممكن، فإن آفات الورم الليفي الخلقي الأكبر حجمًا يمكن أن تؤدي إلى انسداد مجرى الهواء وصعوبة التغذية، ولهذا السبب يُعتبر الاستئصال الجراحي هو العلاج المفضل. تسلط حالتنا الضوء على هذه الحالة، حيث تقدم العلاج الذي تم إجراؤه لطفلة تبلغ من العمر يومين تم تشخيصها بورم ليفي نشأ من الحافة السنخية العلوية الأمامية عند الولادة. تم استئصال الكتلة بنجاح تحت التخدير العام، مما أدى إلى نتيجة إيجابية كما يتضح من العودة إلى التغذية المنتظمة في اليوم الأول بعد الجراحة. أكد الفحص النسيجي وجود خلايا حبيبية كبيرة متعددة الأضلاع مع سيتوبلازم حبيبي حمضي ونوى مركزية مستديرة مما يؤكد تشخيص الورم الليفي الخلقي. تؤكد هذه الحالة على أهمية التعرف المبكر والتعاون متعدد التخصصات في إدارة الورم الخلقي لضمان نتائج إيجابية

Downloads

Published

2024-07-10

Issue

Section

Case Report